Patients adultes – Baqsimi

En cas d’urgence liée à une hypoglycémie sévère

Prêt à secourir

Le premier et le seul glucagon à administration nasale

BAQSIMI™ est indiqué pour le traitement des réactions hypoglycémiques sévères qui peuvent survenir dans la prise en charge des patients atteints de diabète sucré traités à l’insuline, lorsque les troubles de la conscience empêchent l’ingestion d’hydrates de carbone par voie orale.

Du glucagon sous forme de poudre sèche
Un dispositif d’administration intranasale prérempli à usage unique contenant une dose de 3 mg de glucagon
Prêt à l’emploi, aucune reconstitution ni aucun amorçage requis;
N’a pas besoin d’être réfrigéré;
- Peut être conservé à une température allant jusqu’à 30 °C (86 °F) dans le tube sous pellicule plastique fourni
Absorbé de façon passive par voie nasale – pas d’inhalation requise
La durée de conservation de BAQSIMI est de 2 ans à partir de la date de fabrication
Chaque dispositif BAQSIMI contient une dose unique et est offert dans un emballage simple

Ne pas retirer le film rétractable ni ouvrir le tube avant d’être prêt à l’emploi.

Formulation inventée au Canada

Continuer à Adultes Efficacité

Indications et informations importantes sur l’innocuité

Usage clinique :
BAQSIMI n’a pas été étudié chez les enfants de moins de 4 ans.

Au cours des quelques études cliniques ayant porté sur BAQSIMI, aucune différence sur le plan de la réponse au traitement n’a été observée entre les patients âgés (≥ 65 ans) et les patients plus jeunes.

Contre-indications :

Hypersensibilité connue au glucagon ou à l’un des composants du produit ou du contenant
Phéochromocytome
Insulinome

Mises en garde et précautions les plus importantes :
Absence de réponse : BAQSIMI doit être donné à des patients seulement lorsqu’une altération de la conscience empêche la prise de glucides par voie orale. Après l’administration de BAQSIMI par voie intranasale, le patient réagit normalement dans un délai de 15 minutes. Si le patient ne réagit pas dans un délai de 15 minutes, du glucose doit lui être administré par voie intraveineuse dès qu’un accès IV pourra être établi.

Cas d’inanition, d’insuffisance surrénale ou d’hypoglycémie chronique : étant donné que le glucagon n’est pas ou est très peu efficace dans ces cas, l’hypoglycémie doit alors être traitée au moyen de glucose par voie intraveineuse.

Autres mises en garde et précautions pertinentes :

Effets cardiovasculaires
Conduite automobile et utilisation de machinerie
Phéochromocytome
Insulinome
Sensibilité et résistance au glucagon
Femmes enceintes
Femmes qui allaitent
Enfants (< 4 ans)
Personnes âgées (≥ 65 ans)
Utilisation chez les patients atteints de diabète de type 2 prenant des sulfonylurées
Utilisation avec de l’alcool
Surveillance et épreuves de laboratoire

Pour de plus amples renseignements :
Veuillez consulter la Monographie du Produit au https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00074561.PDF pour obtenir d’autres renseignements importants sur les mises en garde, les précautions, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses, la posologie et les conditions d’usage clinique qui n’ont pas été abordés dans le présent document. Il est aussi possible de se procurer la Monographie en composant le 1-800-423-4136.

Indications et informations importantes sur l’innocuité

Usage clinique :
BAQSIMI n’a pas été étudié chez les enfants de moins de 4 ans.

Au cours des quelques études cliniques ayant porté sur BAQSIMI, aucune différence sur le plan de la réponse au traitement n’a été observée entre les patients âgés (≥ 65 ans) et les patients plus jeunes.

Contre-indications :

Hypersensibilité connue au glucagon ou à l’un des composants du produit ou du contenant
Phéochromocytome
Insulinome

Mises en garde et précautions les plus importantes :
Absence de réponse : BAQSIMI doit être donné à des patients seulement lorsqu’une altération de la conscience empêche la prise de glucides par voie orale. Après l’administration de BAQSIMI par voie intranasale, le patient réagit normalement dans un délai de 15 minutes. Si le patient ne réagit pas dans un délai de 15 minutes, du glucose doit lui être administré par voie intraveineuse dès qu’un accès IV pourra être établi.

Cas d’inanition, d’insuffisance surrénale ou d’hypoglycémie chronique : étant donné que le glucagon n’est pas ou est très peu efficace dans ces cas, l’hypoglycémie doit alors être traitée au moyen de glucose par voie intraveineuse.

Autres mises en garde et précautions pertinentes :

Effets cardiovasculaires
Conduite automobile et utilisation de machinerie
Phéochromocytome
Insulinome
Sensibilité et résistance au glucagon
Femmes enceintes
Femmes qui allaitent
Enfants (< 4 ans)
Personnes âgées (≥ 65 ans)
Utilisation chez les patients atteints de diabète de type 2 prenant des sulfonylurées
Utilisation avec de l’alcool
Surveillance et épreuves de laboratoire

Pour de plus amples renseignements :
Veuillez consulter la Monographie du Produit au https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00074561.PDF pour obtenir d’autres renseignements importants sur les mises en garde, les précautions, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses, la posologie et les conditions d’usage clinique qui n’ont pas été abordés dans le présent document. Il est aussi possible de se procurer la Monographie en composant le 1-800-423-4136.